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企業簡介：廣東君益康制藥股份有限公司成立于2014年3月，注冊資本2000萬元,是有多年藥物制劑生產和銷售的藥界精英在中山投資新建的一家藥品生產基地，位于廣東省中山市國家健康科技產業基地，公司占地面積5000㎡，主要生產化學藥片劑和膠囊劑，設計年生產能力片劑3億片，膠囊劑1.5億粒。項目投資者技術支撐是成都醫路康醫學技術服務有限公司。醫路康是國內領先的醫藥IT、藥物研究、化學原料藥生產及醫藥投資管理服務提供商，服務于國內醫藥研發、生產、流通企業。醫路康結合專業知識與創新技術，通過多元化的服務平臺，為關鍵決策者、研發者等提供涉及研發、生產、流通等各個環節的解決方案。成都醫路康醫學技術服務有限公司位于成都天府生命園，是目前中國最大的新藥技術轉讓平臺，并擁有全資新藥研發公司和臨床試驗CRO公司。可提供新藥研究臨床前-臨床研究的全方位技術服務和批件轉讓服務，現有合作伙伴1600多個。 |
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聯系人： |
羅澤江 |
聯系電話： |
0760-23768005，15507694478 |
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E-mail： |
luozejiang2000@aliyun.com |
面試地址： |
廣東省中山市火炬開發區景岳路6號B2幢 |
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職位名稱： |
QA、QC、微生物檢驗員、生產工藝員、生產操作工、維修電工 |
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工作地區： |
廣東省中山市火炬開發區 |
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招聘有效期至： |
長期 |
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招聘人數： |
QA1人、QC3人、微生物檢驗員1人、工藝員1人、生產操作工2名、維修電工2名 |
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工作性質： |
全職 |
生產操作工和維修電工可以接受實習生、其他要求有相關工作經驗 |
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QA崗位職責：負責GMP文件管理、驗證、不良反應監測、生產控制。
QC崗位職責：本崗位GMP文件制訂，檢驗儀器確認、產品檢驗。
微生物檢驗員崗位職責：本崗位GMP文件制訂，產品檢驗。
工藝員崗位職責：制訂生產管理GMP文件，現場管理。
生產操作工崗位職責：生產設備安裝調試、生產崗位操作。
維修電工崗位職責：生產設備安裝與調試、維護、維修等。 |
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學歷要求： |
中專以上 |
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年齡要求： |
20歲-40歲 |
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工作經驗： |
QA：2年以上工作經驗、熟悉GMP文件管理，能獨立編寫本崗位GMP文件，熟悉固體制劑生產監控。
QC：2年以上工作經驗，能獨立編寫本崗位GMP文件，熟練操作高效液相色譜儀、氣相色譜儀、原子吸收分光光度計、紫外可見分光光度計、紅外光譜儀、溶出儀、有實驗室GMP管理經驗。
微生物檢驗員：2年以上工作經驗，能獨立編寫本崗位GMP文件。
工藝員：2年以上工作經驗、能獨立編寫生產系統GMP文件，熟悉片劑、膠囊劑生產工藝。
生產操作工：可用實習生
維修電工：可用實習生 |
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駕 照： |
—— |
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語言要求： |
普通話 |
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任職要求：—— |
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月薪范圍： |
面議 |
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常規福利： |
按國家勞動法 |
