近日，健康基地集團園區企業康方生物（9926.HK）透露，該司以2億美元總對價授權給默沙東的CTLA-4單抗已經進入III期臨床研究階段，該CTLA-4單抗+Keytruda的聯合療法（MK-1308A）聯合Lenvima對比Keytruda聯合Lenvima一線治療晚期腎透明細胞癌（ccRCC）的療效和安全性III期臨床研究已經啟動。該司已收到該藥相應的里程碑款項。
2015年，康方生物以2億美元總對價將自主研發的CTLA-4單抗授權給默沙東，默沙東獲得了該藥物的全球獨家開發和銷售權，該CTLA-4單抗被命名為Quavonlimab（MK-1308）。
目前，該CTLA-4單抗已經成為默沙東重要的腫瘤管線產品。根據默沙東在2021 ASCO舉辦的投資者電話會議，Quavonlimab和Keytruda的聯合療法（MK-1308A）已經在包括腎癌，肝癌，高度微衛星不穩定結直腸癌和黑色素瘤在內的5個癌種的6項研究中進行了療效評估，該聯合療法治療晚期實體瘤的數據尤其令人鼓舞。
關于康方生物
康方生物（港交所股票代碼：9926.HK）是一家致力于研究、開發、生產及商業化全球病人可負擔的創新抗體新藥的生物制藥公司。自成立以來，公司建立了端對端全方位的藥物開發平臺（ACE平臺），涵蓋了全面一體化的藥物發現和開發功能，包括靶點驗證、抗體發現與開發、CMC生產工藝開發和符合GMP標準的規模化生產。公司也成功建立了雙特異抗體藥物開發平臺（Tetrabody平臺）。公司目前擁有20個以上用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的創新藥物產品管線，其中13個品種進入臨床研究，包括兩個國際首創的雙特異性抗體新藥（PD-1/CTLA-4以及PD-1/VEGF）。康方生物期望通過高效及突破性的研發創新開發國際首創及同類藥物最佳療法的新藥，成為全球領先的生物制藥企業。 |
