隨著心血管疾病的增加，降低心血管疾病發病率與死亡率，已經成為一個日益迫切的重大公共衛生問題 心血管疾病已成為全球死亡率最高的疾病之一。據不完全統計，目前全球每年平均約有1750萬人死于心血管疾病和腦卒中，占所有死亡的1/3。預計到2020年，全球因心血管疾病死亡人數將達2500萬人。因此，對于數以千萬計的全球心血管疾病患者，尤其是心血管疾病高危患者來說，如何通過有效的干預手段，降低心血管疾病發病率與死亡率，已經成為一個日益迫切的重大公共衛生問題。 在一個世紀以前，心血管疾病只是造成死亡和殘疾的次要因素，但現在已經是全球范圍內導致死亡的主要原因之一。未來20年全世界高血壓患病人數有可能增長60%。其中發展中國家和地區的增長將更為顯著，達到80%，發達國家增長大約24%。快速增長的心血管疾病患者人數給心血管疾病藥物帶來巨大的市場空間，未來世界心血管疾病藥物前景廣闊。2008年，全球心血管病藥物市場總規模已超過1000億美元，相當于國際醫藥市場總銷售額的16%～17%，其中，作用于腎素-血管緊張素系統的藥物增長30.3%，血管保護劑58.4%。 復方藥開發百花齊放 在多重危險因素的控制中，降壓治療和血脂達標的聯合控制是心血管藥物研究的方向，主要體現在：針對同一危險因素控制，不同作用機制的藥物聯合使用和復方制劑的推出，以期獲得更好的控制效果。不同降脂作用機制組成的復方，如依折麥布/辛伐他汀煙酸/洛伐他汀等;不同降糖藥物組成的復方，如羅格列酮二甲雙胍等;不同的抗血小板作用機制組成的復方，如阿司匹林/氯比格雷等;不同危險因素的聯合控制，如降壓與降脂治療的復方制劑;抗血小板藥物與降脂治療的聯合使用;降低同型半與降壓藥物等。 至于對復方藥物的開發，目前從是否具有藥物化學上的相互作用、藥代動力學相互作用、藥效和安全性的相互作用著手研究，選擇那些藥理作用上具有協同和相加、不良反應具有拮抗作用、聯合用藥和臨床試驗基礎充分、人群安全性良好的藥物組成復方。 加強新藥研究方法學探討 由于心血管治療藥目前已相當豐富，在很多的治療領域，要在多重危險因素控制下，再進一步顯示新藥對于心血管的特效具有相當的難度，同時，藥物安全性事件的不斷暴露，使得公眾和藥品管理部門對于安全性的要求也在不斷提高。對此，美國FDA采取的“關鍵路徑(critical path)”行動還是很值得借鑒的，如藥代/藥效模型研究、對于微小劑量的早期探索性臨床研究等研究方法，對優化早期臨床研究具有更強的針對性，而適應性臨床設計則對于提高較大規模臨床試驗的成功率可能具有更現實的意義。 重要看點 新作用機制新靶點層出不窮 隨著基礎醫學、分子生物學和功能基因組學、蛋白質組學的發展，人們對于生理和疾病的發生、發展過程和病理生理機制研究不斷深入，疾病流行學研究的大力開展，不斷發現新的可能的致病因素，這些都促進了新的藥物靶點的出現。高通量篩選和計算機模擬技術的結合，使得新的候選藥物分子隨著新靶點的出現而不斷涌現，這些在心血管領域顯得尤為突出。 腎素-血管緊張素-醛固酮：對腎臟起保護作用 腎素-血管緊張素-醛固酮系統(RAAS)依然是高血壓藥物研發的重要靶點。其中，典型的新靶點代表性藥物有阿利吉侖(aliskiren)和依普利酮(epoxymerenone)。阿利吉侖由于阻斷RAAS系統，具有交感作用，可能避免血管擴張后反射性的心動過速，在一定程度上改善心衰患者的血流動力學，在機制上對腎臟具有一定的保護作用，因而備受醫藥界關注。 在臨床試驗中，阿利吉侖首先顯示了較安慰劑和目前已有藥物有明確的抗高血壓作用，然后，在針對糖尿病腎病和心衰病人正在進行的靶器官保護臨床試驗中顯示，其效果顯著。依普利酮是具有高度選擇性的趨同皮質激素受體阻滯劑，2002年，其在美國批準用于治療高血壓，其主要的臨床試驗目標也集中在心衰病人。由此可以看出，對于拮抗RAAS系統的藥物，探求腎臟、心臟等靶器官保護和提高心衰病人的遠期預后，成為其新藥開發的主要目標。 另外，ATP敏感鉀通道目前也作為抗高血壓藥物的靶點進行研究，其特異性的開放劑可能通過誘發血管平滑肌鉀電流，降低高血壓狀態下內皮素水平的病理性升高等發揮作用，不過其抗高血壓的作用和安全性尚需要系列的臨床試驗進行確認。對于這類新藥研發的風險，既有來自于藥物靶點的風險，也有化合物本身的風險。 基于以上新的高血壓藥物的研究，不難看出，對于全新靶點和作用機制的藥品，已證明其具有明確的抗高血壓作用，是所有新藥進一步研究的基礎。這可通過與安慰劑比較的絕對降壓作用和與活性藥物比較的相對降壓程度予以體現。但由于血壓的波動性較大，臨床試驗的質量控制顯得尤為重要，同時需要考查降壓作用的平穩性，因此，抗高血壓藥物的靶器官保護作用成為臨床研究的熱點。雖然目前靶器官保護作用的研究并沒有成為抗高血壓藥品上市的必須條件，但是越來越多的新產品正在開展這類研究。尤其是對于心、腦、腎等器官的有益保護作用的測量和評價也正在不斷的探索和確認中，其它對于死亡率和心血管事件的影響在新藥上市后還需要進一步地研究。 調血脂藥：升高HDL藥品開發成熱點 綜觀目前臨床常用的調脂藥理念，主要包括：降低膽固醇會給患者帶來獲益，隨著膽固醇的降低程度增加，患者的獲益增加;針對不同危險分層的病人，設計不同的血脂達標水平，對于伴隨有冠心病、糖尿病、高血壓、吸煙等多種危險因素的病人，應該設置更低的膽固醇水平，以發揮其進一步的保護作用;對于膽固醇是否存在下限，膽固醇是否越低越好，尚存在不同的觀點;但積極地進行調脂干預治療是醫療衛生界的共識。 雖然目前上市的他汀類藥物的降脂效果獲廣泛認可，但依然存在總體達標率較低的現象。為此，新上市的強效他汀類藥物，如瑞舒伐他汀和匹伐他汀等，都在臨床試驗中對于低密度脂蛋白的降低作用達40%以上，達標率也明顯提高，有望實現一次達標而無需過多調整劑量的目標。目前對他汀類藥物的研究主要集中在：更優越的降脂效果、更好的長期使用安全性、降脂外作用、臨床終點的改善。 在調脂藥領域，目前有關升高高密度脂蛋白(HDL)的藥品開發和研究正在被業內看好。升高HDL是否可以改善心血管患者的臨床結果，HDL達標是否會成為繼LDL后的又一個新的調脂目標?所有這些都需要臨床試驗的設計和檢驗來證明。有報道稱，目前臨床已設計出有針對性的該類試驗，具體是在強效的LDL指標基礎上，使用大劑量的緩釋煙酸升高HDL，觀察是否可以降低患者的長期臨床心血管事件和死亡的發生。煙酸是傳統的升高HDL的藥物，而CETP作為一個新的藥物靶點，促使血漿脂蛋白中的膽固醇酯(CE)和甘油三酯(TG)轉運與交換，抑制CETP可能是一個新的提高HDL-C水平，進而減少心血管事件發生的方法。雖然第一只新型的升高HDL的CETP抑制劑藥物分子Torcetrapib由于導致血壓升高和增加病人死亡率而被迫停止試驗，但后續開發的CETP抑制劑的分子研究由于沒有觀察到血壓升高，同類的試驗正在進行中。 抗血小板藥物：凝血Xa因子抑制劑受關注 目前抗血小板藥物的研究主要集中在兩方面，一是抗血小板的強度，即從抗血小板治療充分性方面考慮，有研究認為，目前的抗血小板治療仍然存在進一步提升的空間;二是抗血小板的速度，隨著急診冠脈介入手術的開展，如何進行充分的介入手術的開展，如何進行充分的介入損傷前和損傷中的抗血小板治療，一旦介入過程中需要進行以及外科的冠脈搭橋手術，如何控制因為抗血小板作用而導致的手術中出血，這些問題成為新藥研究的棘手問題。 目前，要求抗血小板藥物應該具有如下特點：首先，短半衰期和超短效作用，一旦停止使用，血小板的功能短時間得以恢復;其次，能實現靜脈給藥;第三，抗血小板作用的可逆性。由于具有這些特征，在介入手術過程中，能夠實行快速地抗血小板化，減少介入治療的準備時間和手術過程中血栓事件的發生，同時由于靜脈途徑撤藥的方便性，短半衰期和對于血小板作用的可逆性，使得需要進行緊急外科手術的病人，不會增加額外出血的風險，較少的出血發生率。由于多種抗血板藥物的聯合使用，使得出血安全性成為藥品研發和臨床試驗格外關注的重點。 當前在新的抗凝血藥品研發中，凝血Xa因子的抑制劑最受關注。其中口服的抗Xa藥品研究已取得進展。這些新藥共同遵循的開發路徑主要是：首先在下肢骨關節手術病人中進行深靜脈血栓的預防和治療，然后開展在房顫和急性冠脈綜合征病人臨床終點事件的預防和治療，最后推向具有血栓高發病人的抗凝治療，以減少肺栓塞和體循環的栓塞事件。肺動脈高壓藥：側重臨床終點研究 在肺動脈高壓藥物的研究與開發中，內皮素受體拮抗劑的研究主要集中在步行距離和主要血流動力學參數(肺動脈壓力、肺血管阻力、平均肺動脈壓、肺毛細血管楔壓)改善中的有益作用，以及臨床終點(如延長癥狀性肺動脈高壓患者首次發病的時間和降低惡性事件發病率)為主要終點的臨床研究。其中一氧化氮-鳥苷酸環化酶環磷酸鳥苷正在成為肺動脈高壓藥品開發的重要靶點。另外，用西地那非不同劑量與內皮素受體拮抗劑合并使用也在研究中。 抗房顫藥：新藥進入臨床后期 針對房顫治療的藥物一直是醫藥界研究的熱點。其主要原因是心房顫動是最頻繁發生的持續性心律不齊。房顫的發病人群隨著社會老年化的提前到來尤其顯得越來越重要，其中心因性中風和急性冠脈綜合征是與房顫相關的主要潛在健康風險。 有研究表明，非瓣膜性房顫可導致中風風險增加17倍。目前在房顫的藥物開發主要從兩個方面考慮：一方面，多只抗凝藥物在房顫疾病中的應用，以期減少栓塞事件的發生;另一方面，并非完全依賴竇律或心率控制改善房顫或房撲。而其中最有代表性的是決奈達隆(Multaq)已經進入后期臨床試驗，并取得良好的效果。 （實習編輯：廖志偉） |
